国内 全职 262 药物化学博士
性别：男
出生年月：1993.04
毕业时间：2024.06
毕业院校：9985/211“双一流”高校
专业：药物化学
研究方向：以天然活性成分发现和结构优化的药物研究
教育经历：
2012.09–2017.06 沈阳药科大学 中药学/学士
2018.09–2021.06 桂林医学院 药学/硕士
2021.09–2024.06 985/211“双一流”高校 药物化学/博士
项目经历：
1.四种苍耳属植物中抗炎活性倍半萜类化合物的结构与功能研究：
活性天然产物的发现：聚焦有毒植物意大利苍耳子中抗鼻炎、抗肿瘤活性成分，以LC-MS、HPLC、GC-MS等方法结合OVA诱发的过敏性鼻炎小鼠模型、小鼠耳肿胀炎症模型、癌细胞增殖抑制等实验为导向，分离鉴定了一系列活性显著、结构新颖的小分子化合物，其中包括新颖骨架化合物2个，新结构化合物两个系列共20个，抗鼻炎、抗肿瘤活性先导化合物5个；
2.天然产物的衍生化：基于前期发现的活性小分子，利用常规分子模拟工具进行分子对接、QSAR研究，对先导化合物进行结构修饰，合成了5个系列共98个活性小分子衍生物，并有效提升其对多个癌细胞系的活性；
3.活性天然产物的功能和作用机制研究：采用多种动物及细胞实验模型活性对先导化合物进行药效学评价。使用基于活性蛋白质组技术（ABPP）结合转录组测序，分析其差异表达基因，发现先导化合物潜在的作用机制和作用靶标；
4.植物活性蛋白成分的发现与研究：利用转录组学及差异蛋白质组学技术，发掘意大利苍耳子镇痛活性蛋白成分，通过构建原核表达体系表达活性蛋白，并通过热板法、醋酸扭体等动物实验模型评价其镇痛活性。
专业技能：
➢ 运用各种分析方法（如HPLC、LC-MS、GC、GC-MS、HR-MS）结合多种色谱分离以及手性分离技术（如Prep-HPLC、FLASH、LC-NMR）分离小分子化合物并采用多种方法（如IR、UV、1D及2DNMR、X-ray、计算 ECD、化学衍生化等）表征未知小分子结构；
➢ 利用多种常规分子模拟工具（如Schrödinger、Pymol等）进行分子对接、QSAR 研究等，独立查阅文献，设计合成路线，基本掌握有机合成实验操作，对化合物母核进行优化，探讨构效关系，进一步改善其活性；
➢ 熟练掌握药效学评价相关实验技能 (细胞实验、动物实验等)；
地址
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