国内 全职 187 药学博士

性别:

出生年月:

毕业时间:2023.07

毕业院校:华东理工大学

专业:药学(药理学方向)

研究方向:抑制剂开发

论文6篇

 

教育经历:

2013.09-2017.07 皖南医学院 药物制剂 学士

2017.09-2023.07 华东理工大学 药学(药理学方向) 博士

 

科研经历:

  1. 新型选择性 JAK2 抑制剂在骨髓增殖性肿瘤中的疗效及安全性评价

2.骨髓纤维化治疗新靶点的发现及小分子抑制剂开发

3.选择性 PAR4 拮抗剂的发现

4.新型冠状病毒小分子抑制剂的发现

 

研究内容:

  1. 通过 Sf9 表达 JAK1/2/3,大肠杆菌表达 TEV 酶;通过镍柱亲和层析、TEV 酶切、离子柱纯化蛋白;

2.利用 SPR 和 Thermal shift 筛选与 JAK2 有相互作用的小分子;利用激酶酶活测定验证化合物的酶活性及选择性;分离原代 PBMC细胞,测试化合物在细胞内的选择性;构建 JAK2 V617F 过表达细胞株;细胞功能测试:细胞增殖、周期、凋亡和胞内信号通路等;构建两个 MPN 小鼠模型(药物诱导的模型及移植瘤模型),评价小鼠体内药效。

3.通过 GEO 数据库分析及临床病理切片验证,发现 XX 靶点与 MF 的病理分级存在相关性;靶点评价及机制研究:分离原代培养原代 BMSC 细胞,通过共培养或细胞因子刺激模拟骨髓微环境,检测细胞迁移和分化改变;并通过基因敲减、过表达和选择性小分子抑制剂干扰,评价靶点作用;通过 RNA-seq、文献调研及实验验证(qPCR、WB、IP 及 IF等)阐明靶点调控机制;构建敲除鼠,配种繁育阶段;

4.构建 PAR4 及 PAR1 过表达细胞株。 建立 Flipr 的钙流筛选体系,筛选 1500 个小分子化合物;通过血小板聚集实验,对筛选的活性分子进行功能验证得到先导分子;

5.通过 High5 表达 RBD 蛋白及点突变蛋白;通过 SPR、Thermal shift、DARTs、核磁等验证化合物结合亲和力。

 

职业技能:

 

实验技能:

  1. 精通分子克隆、真核和原核表达系统进行蛋白表达纯化;
  2. 2.药物高通量筛选:SPR,MST 及 Thermal shift 等结合测

定;

3.酶活性测定及细胞功能研究:WB、细胞增殖、周期、凋亡、迁移、ELISA、ICC、IF、FCM 等;

4.慢病毒包装及稳转细胞

株构建;

  1. 小鼠模型构建。

英语水平:CET-6,良好的听说读写能力。

计算机水平:

1.全国计算机等级二级;

2.熟练使用各类办公软件:Origin、Graphpad、Flow Jo、Image J、Pymol、Photoshop、Illustrator 等软件;

3.能应用各大中英文数据库进行文献检索。